乌兰察布子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过一管血检测子宫内膜癌相关基因突变，为用药指导和病情监控提供参考。
适用人群
- 在乌兰察布已诊断为子宫内膜癌，希望寻找靶向药物机会的您。
- 在乌兰察布接受治疗后，需定期监控复发风险的您。
- 在乌兰察布有子宫内膜癌家族史，希望进行风险评估的您。
- 在乌兰察布初诊时，希望全面了解肿瘤基因特征的您。
- 在乌兰察布常规治疗效果不佳，寻求更多治疗可能性的您。
- 在乌兰察布关注化疗药物敏感性与毒副作用风险的您。
检测内容
这项检测像是为您的血液做一次精细的‘信息筛选’。它会从血液中寻找由肿瘤释放的微量DNA片段（ctDNA），并分析其中与子宫内膜癌密切相关的120个基因。检测能发现可能指导靶向治疗的特定基因突变，评估与化疗疗效相关的基因信息，同时分析MSI状态、28个同源重组修复基因以及林奇综合征相关基因，为您的预后评估和遗传风险提示提供多维度参考。但需了解，这是一种高灵敏度的筛查技术，其结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读，并不能替代组织病理学诊断的全部作用。
检测流程
过程非常简便。只需采集您10毫升左右的全血，放入专用的采血管中即可。无需空腹，采样过程与常规抽血无异，几分钟即可完成，仅有轻微针刺感。在乌兰察布的合作机构可直接采样，部分情况下也支持采样包邮寄服务，具体可详询工作人员。
准确性说明
检测采用高通量测序技术，在专业实验室流程下进行，技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定含量的ctDNA信号，具有较高的检出能力。检测报告会提供明确的基因变异信息及临床意义解读。请您知悉，任何检测技术均有其灵敏度范围，极低浓度的ctDNA存在未被检出的可能。最终的治疗决策，务必与您的主治医生基于全部临床信息共同商定。
详细流程
- 在乌兰察布进行前期咨询，确认检测意向并签署知情同意书。
- 安排时间，在乌兰察布指定地点由专业人员采集血样。
- 血样经规范包装，低温冷链运输至中心实验室。
- 实验室对血样进行处理，提取其中的循环肿瘤DNA。
- 对DNA进行建库与高通量测序，获取基因序列信息。
- 生物信息学团队分析数据，识别有意义的基因变异。
- 由专业人员审核并生成图文并茂的检测报告。
- 报告生成后（约10个工作日），通过安全渠道发送给您。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查120个基因，是不是比只查几个基因更好？
- 是的，覆盖基因更广，信息更全面。不仅能寻找常见的靶点，还能同时评估化疗敏感性、遗传风险（如林奇综合征）和免疫治疗疗效（MSI），一次检测提供多方面的决策支持，性价比更高。
- 除了抽血，还需要提供肿瘤组织样本吗？
- 本项目主要使用血液样本进行检测。在某些情况下，如果医生有综合判断的需求，可能会建议同步提供组织样本进行比对，但这并非此项检测的强制要求，具体请遵医嘱。
- 这个价格能开发票吗？发票项目是什么？
- 可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“检验费”。具体开票细节，您可以在支付前与医院收费处或服务商确认。
- 报告上写着“基因突变丰度低”，这是什么意思？严重吗？
- “突变丰度低”通常表示在血液中检测到的、携带特定突变的ctDNA片段比例较低。这可能与肿瘤负荷小、治疗效果佳或肿瘤释放DNA较少有关。其临床意义需由医生结合您的影像学检查、病理报告等综合解读，单独看这个指标无法直接判断严重程度，但可为医生动态监控病情提供参考。建议您携带报告咨询您的主治医生。
- 我的基因信息和个人隐私，你们怎么保证安全？
- 我们高度重视您的隐私安全。从样本接收、检测到报告生成，全程采用独立编码，信息严格加密。未经您的明确授权，我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测数据。
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 检测前请确认您已充分了解检测目的与局限性。
- 采样前无需特殊准备，保持正常饮食作息即可。
- 请确保采样管标签信息准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况微调。
- 收到报告后，建议携带报告与您的主治医生深入沟通。
- 检测结果属于您的个人隐私信息，我们会严格保密。
- 报告解读仅供参考，不能直接作为唯一的治疗依据。
用户评价 (11条，均分4.8)
报告周期比当初告知的最晚时间还晚了三天，期间我催问过一次，客服只说在加急，但没有主动告知延迟原因和新的预计时间，让我有点被动和焦虑。希望以后如果遇到延迟，能主动、透明地沟通。
机构回复
对于报告延迟以及我们沟通上的不足，给您带来了不好的体验，我们深表歉意。我们已对此次案例进行复盘，将严格执行出现延迟时主动告知原因及更新预计时间的流程，改善用户的等待体验。
因为家族史来做风险评估。咨询顾问穿着专业，言谈举止很有医学背景的范儿，不是普通销售。沟通时引用数据很严谨，不会夸大其词。环境安静，适合深入讨论复杂问题。就是价格偏高，希望未来能更亲民。
机构回复
感谢您的专业评价与中肯建议。我们坚持聘用有医学背景的顾问，确保咨询的专业性与客观性。关于定价，我们也会持续优化成本，争取提供更多价值。
我是主治医生推荐，在化疗前做的。主要看中了血液检测不用再穿刺取组织。从送检到拿到报告，物流和实验室的衔接很顺畅，没出任何岔子。报告里的突变信息帮我成功入组了一个临床试验，效率很高。
机构回复
很高兴我们的检测为您带来了新的治疗希望。无创、快捷正是ctDNA检测的优势，尤其在指导临床试验入组方面能发挥重要作用。祝您在临床试验中取得良好疗效！
对隐私保护非常满意，所有沟通都很谨慎。不过等待时间比预期长了一点，说好的10个工作日，我是第12天下午才收到报告。那两天等得有点焦虑，生怕是结果不好需要复核。希望时间预估能更准一点。
机构回复
让您焦虑了，非常抱歉。因个别样本需进行重复验证以确保结果绝对准确，可能导致交付延迟。我们正在优化流程，提升时效预估的精准度，并将加强过程中的进度告知。
单位体检发现肿瘤标志物异常，心里很慌，赶紧来查一下。他们的咨询室是独立私密的，这点特别好，可以放心和顾问聊自己的担心。顾问非常专业，没有过度推销，而是根据我的情况分析了检测的必要性。整个环境让人感觉很重视隐私，也很有权威性。
机构回复
谢谢您的细致评价。保护用户隐私、提供专业的医疗咨询是我们的基本准则。很高兴我们的服务能帮助您在焦虑时获得清晰的指引，感谢信任。
护士抽血时，我顺口问了句抽多少，她说只要10ml，比我想象的少，说现在技术先进不用抽很多血。顿时心理压力小多了。感觉他们挺擅长沟通，能缓解患者不必要的担心。
机构回复
谢谢您的分享！我们重视与用户的每一次沟通。采血量是常见顾虑，我们通过技术优化减少了所需血量，同时要求采血人员做好解释工作。很高兴这能减轻您的心理负担。
和病友聊天知道这个检测的，自己做完感觉不错。价格在我对比的几家里算公道，而且经常有优惠活动，能省一点是一点。客服态度好，催报告也很快给答复。整体体验顺畅，没觉得花冤枉钱。
机构回复
谢谢您的推荐和好评！我们一直努力在保证技术质量的同时，提供更亲民的价格和更优质的服务体验。您的满意是我们最大的动力！
对比过几家，最终选了这个。采样过程印象最深的是抽血后给的止血贴是低致敏的，我皮肤敏感，但这次贴了几个小时撕下来也没红。这种小地方都能注意到，整体品质应该差不了。
机构回复
非常感谢您对我们细节的关注与认可！我们精选所有接触用户的物料，包括低致敏止血贴，力求让每一位用户，特别是敏感体质者，都有安心舒适的体验。
准备二次手术前做的，想看看有没有新突变。抽血本身没问题，但等报告等了差不多两周，有点焦虑。好在结果出来很详细，给医生提供了新参考。如果出报告能再快点就好了。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦急心情。ctDNA检测因需保证测序深度和数据分析严谨性，周期相对较长。我们正在优化流程，争取在保证准确性的前提下缩短时间。感谢您的耐心与理解！
作为患者家属，最怕看不懂那些专业术语。但这次报告的‘结论与建议’部分写得非常清晰，直接给出了概要结论和后续可能的行动方向。解读服务也贴心，医生会用‘人话’再解释一遍，我们不需要自己瞎查百度了。
机构回复
谢谢您的反馈！让复杂的基因数据转化为患者和家属可理解、可行动的信息，正是我们报告解读环节的核心追求。您的理解是对我们工作最好的肯定。
爸爸胃癌刚做完手术，妈妈又查出来子宫内膜癌，家里一团乱。做这个检测最怕信息泄露让老人有心理负担。顾问小哥全程电话沟通，没乱加微信，资料也是密送，连缴费都是专用通道，感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您在家庭困难时期选择我们。我们深知医疗信息的敏感性，因此所有沟通和交付渠道都经过安全设计，旨在最大限度减少信息暴露，为您和家人提供一个安心的服务体验。
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